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美国专家诊断罕见病:“像皮疹的肿瘤”

创建有明2020-11-10


患者70岁,男性,2017年5月,因无明显诱因出现双下肢褐色斑块伴瘙痒就诊,由于没有疼痛,患者及当地医院都没有足够重视,按照皮肤疾病治疗,2018年3月,患者病变加重,扩散至双手及双上肢,

就诊于国内某知名三甲医院,病理诊断高度怀疑卡波西肉瘤。

美国病理会诊最终明确诊断:

由于该病在国内非常罕见,专家无法给出确切诊断,于是,患者通过国内最专业的肿瘤患者服务平台--全球肿瘤医生网的帮助,将组织切片寄往美国,申请全球排名第一的MD安德森癌症中心病理科进行会诊,最终确诊为卡波西肉瘤。以下为部分报告内容:

诊断:

1、“右上肢”,活检:

血管瘤

日光性弹力组织变性

2、“右掌”,活检:

考虑卡波西肉瘤,见评论。

评论

在B部分中,在右手活检中进行的免疫组织化学研究证明,肿瘤的CD31和CD34阳性.Ki-67显示的增殖指数约为10%。另外MD安德森在未染色的载玻片中进行的免疫组织化学研究显示,肿瘤的ERG和HHV8为阳性.这些发现支持以上诊断。A部分的血管增生与B部分的右掌活检类似。

美国专家远程会诊为罕见肿瘤患者制定治疗方案

由于卡波西肉瘤在国内较罕见,临床诊疗方案有限,患者近日在专业海外医疗服务机构的的帮助下申请MD安德森远程会诊,期待美国专家能给患者最佳的诊疗方案。

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