前沿 | 晚期乳腺癌CDK4/6耐药问题新方案gedatolisib获FDA认定
美国细胞分析公司Celcuity公司于本月宣布,其旗下PI3K mTOR抑制剂gedatolisib获得了美国FDA突破性疗法认定,可用于治疗HR+ HER2-转移性乳腺
29日,由东京工业大学生物科学与生物技术学院的久米昭宪教授领导的研究小组,与东京大学大学院药学研究科的草原博之教授、关东化学株式会社等合作,在东京工业大学生物科学与生物技术学院进行了研究。该公司宣布,利用胶原玻璃膜,将从人类iPS细胞(诱导多能干细胞)中提取的小肠祖细胞进行高效成熟,成功生产出小肠细胞(iPS-肠细胞)。 iPS-肠道细胞有望作为评估新药吸收的工具细胞,用于药物发现研究。
iPS-肠道细胞是使用久米克教授等与关东化学共同开发的特殊培养基 "ciKIC IEC成熟培养基 "和关东化学的三维培养容器 "ad-MED Vitrigel 2 "制作的。
所制备的iPS-肠道细胞具有很强的细胞间空间、药物运输和药物代谢能力,因此与传统的口服吸收模型细胞(Caco-2细胞)相比,其功能更接近于活体小肠。 iPS-肠道细胞单层对各种药物的通透性评价显示,与药物的口服吸收有很高的相关性。
因此,所制备的iPS-肠道细胞有望被广泛用于药物的开发,作为评价其吸收的工具。众所周知,药物与药物之间的相互作用发生在药物的代谢和运输过程中,iPS-肠道细胞可以通过进一步的研究来预测药物的相互作用。
该研究成果将在线发表在国际干细胞研究学会期刊《Stem CellReports》上。
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