通过选择性去除cMoP的新型疗法是什么

2月22日，东京医科齿科大学宣布开发出一种副作用较小的癌症新疗法，通过产生抗体-药物共轭物(ADC)，可以有效消灭单核细胞源细胞，抑制单核细胞白血病和实体瘤的生长。 该研究是由东京大学顽固性疾病研究所的宇佐木俊明教授领导的研究小组与京和麒麟株式会社合作进行的。 该研究成果已发表在《免疫学前沿》在线公报上。

慢性骨髓单核细胞白血病(CMML)是指体内白细胞的一种单核细胞异常增多，干扰血液的正常生成和功能，预后不良的血液癌。 然而，放疗、化疗以及移植的造血干细胞攻击患者身体的移植物抗宿主病(GVHD)，给患者带来了沉重的身体负担。 此外，CMML在老年人中更为常见，他们对移植前治疗和GVHD的耐受能力较差，因此往往不符合造血干细胞移植的条件。 在这种情况下，人们采用了减少白血病细胞、延缓疾病发展的治疗方法。

然而，一个严重的问题是，有些患者对现有的药物没有反应，副作用不仅会损害白血病细胞，还会损害正常的血细胞。

单核细胞从血液中渗入肿瘤，并分化为肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)，促进癌细胞增殖和浸润，抑制免疫细胞功能，从而导致了世界范围内针对TAMs的癌症疗法的发展。 然而，由于TAMs的多样性及其优异的药物解析能力，有人指出，很难可靠地消除TAMs。

目前，研究小组已经发现了普通单核细胞祖细胞(cMoP)，这是人类单核细胞的来源。"cMoP "可以产生大量的单核细胞，但不会分化成单核细胞以外的血细胞。 因此，我们假设选择性去除cMoPs将导致CMML和实体瘤的新型疗法，而不会对其他血细胞造成不良影响。

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