前沿 | 晚期乳腺癌CDK4/6耐药问题新方案gedatolisib获FDA认定
美国细胞分析公司Celcuity公司于本月宣布,其旗下PI3K mTOR抑制剂gedatolisib获得了美国FDA突破性疗法认定,可用于治疗HR+ HER2-转移性乳腺
2020年12月19日 朝日新闻
国立癌症研究中心将从12月底开始进行大规模的临床试验,以查看是否可以用少量血液检测出乳腺癌。乳房X光检查是针对乳腺癌的筛查,但许多人感到疼痛。通过减少负担增加血液来验证是否可以检测到早期癌症的试验即将开始。
乳腺癌被认为是可以通过筛查降低死亡率的少数癌症之一。然而,在欧洲和美国,乳腺癌筛查的咨询率为70%至80%,而在日本,仅为40%左右。咨询率低的原因之一是乳房X光检查“痛苦”。如果还将癌症作为血液检查之一进行检查,则将减轻患者的负担。
因此,由美国国家癌症研究中心领导的研究团队致力于研究血液中一种名为“ microRNA”的分子。美国专家对代表性患者的病理会诊中发现,癌细胞中已发现极少量的microRNA,并正在验证是否即使在早期癌症中也能找到它们。
该临床研究的目标人群是接受乳腺癌筛查的40至69岁女性,目标人群为3,000人。它将从12月底开始在爱媛县,从明年1月开始在鹿儿岛县进行试验。一切准备就绪后,我们将在北海道和福井县开始。所有参与者还将接受乳房X线检查和超声检查,并与血液检查结果进行比较。
参与该研究的国家全球健康与医学中心的下村彰彦博士说:“如果血液检查告诉我们是否需要成像,那么对乳房X线照片检查犹豫的人可以安心接受检查。”
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