前沿 | 晚期乳腺癌CDK4/6耐药问题新方案gedatolisib获FDA认定
美国细胞分析公司Celcuity公司于本月宣布,其旗下PI3K mTOR抑制剂gedatolisib获得了美国FDA突破性疗法认定,可用于治疗HR+ HER2-转移性乳腺
名古屋大学1月25日宣布,该校对3名十几岁至四十多岁的男女进行了CAR-T细胞疗法的临床研究,CAR-T细胞疗法是从急性淋巴细胞白血病患者身上提取免疫细胞,通过操纵其基因,将攻击性增强的细胞送回体内的新疗法。 接受治疗一年以上的患者,据说进展良好。名古屋大学还将对3名1至15岁的患者进行研究,以确认该药的安全性。
名古屋大学和信州大学开发的技术被用来操纵基因。 临床研究从2018年2月开始,对象是对抗癌药物无反应或移植造血细胞后复发的患者。 据悉,此次研究中的3名患者最长服药时间超过1年,最短约2个月,名古屋大学儿科教授高桥义之解释说,该药已安全使用。
富士胶片旗下的生物技术公司--日本组织工程公司(爱知县蒲郡市)希望能尽快开始利用该技术进行治疗的临床试验。名古屋大学的研究成果将用于证明该技术的安全性。
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